Solidays : rencontre avec les associations de lutte contre le sida dans les pays du sud

Les Solidays, c'est avant tout l'occasion de faire de belles rencontres.

Lors d'une table ronde sur le sujet L'Afrique mérite mieux que nos clichés, une dame est assise devant moi, un carnet de notes dans les mains. Il s'agit de Janette Maury. A soixante dix huit ans, Janette est une habituée des Solidays.

Sa sensibilité à la problématique du Vih/Sida et des Infections Sexuellement Transmissibles (IST) ne se limite pas au festival. Il y a dix ans, Janette a créé des rendez-vous thématiques à la MJC de Conflans-Saint-Honorine dans les Yvelines. Ces événements, que Janette préfère appeler rendez-vous, s'intitulent « Eclats de vie contre le sida ».

Répondant à une démarche initiale de prévention, ces « Eclats de vie » se sont progressivement recentrés sur le thème des discriminations liées à la problématique du Vih/Sida. A l'adresse des jeunes, et dans un cadre dédié à la culture et à la jeunesse (MJC), les rencontres  sont l'occasion pour chacun de proposer son éclat de vie : musiciens, rappeurs, slammeurs, intervenants, danseurs de danses africaines, orientales, joueurs de percussions... tous les langages sont réunis pour questionner les problèmes liés au Vih/Sida, à la vie contre la mort.

Pas de scène : l'espace est libre, ouvert à toute proposition artistique de sensibilisation. D'ailleurs, le prochain rendez-vous est fixé au samedi 18 décembre.

Présentation du projet

« Eclat de vie contre le sida est un projet sensible, exigeant, difficile. Nous aurions aimé qu'il n'y ait plus à combattre, telle n'est pas la réalité. En 2010, le sida, implacablement, continue ses ravages. Dans le monde, 33 millions de personnes vivent avec le sida et 6 000 personnes sont contaminées chaque jour. Ce dixième rendez-vous, tourné vers la vie, axé sur le dépistage, les discriminations, ancré dans un lieu accessible à tous où tout parle sida, reste nécessaire, urgent.

Eclat de vie est prioritairement construit pour et avec les jeunes, quels qu'ils soient, là où se retrouve un public diversifié, familles, élus, associations, libres usagers. A tous il est demandé une infinie patience dans cette soirée qui n'est pas un spectacle mais une volonté de réflexion commune face à un ennemi redoutable : le sida. Ce projet reste un champ d'expérimentation publique, réalisé par des bénévoles obstinés, en étroite relation avec les secteurs Animation Jeunes et Musique (MJC), les agents efficaces des pôles communication et technique de la ville. Un maillage dans la commune permet à tous de se joindre à cette action.

Pour la dixième étape, le docteur Catherine Dolffus, du secteur VIH Hôpital Trousseau, est venue proposer sa participation. Elle a su s'appuyer sur ce qu'elle entendait des jeunes chanteurs et danseurs pour intervenir, rectifier et informer sur le sida. Elle a partagé le repas des musiciens et assisté à une partie de leur concert. Quant  à Dominique Thiery, réalisateur du film VIHsage, il aura sans doute fait réfléchir chacun à la vie compliquée et courageuse de ceux qui ont choisi de dire leur séropositivité. Nous programmerons aussi rapidemment que possible ce film fort à Conflans. C.Greis, qui prépare actuellement des courts métrages sur la santé des jeunes, a pu s'entretenir avec lui et lui confier son scénario sur le sida.

En bref, cette action a un cadre de préparation, au long de l'année, très structuré malgré l'apparente spontanéité. Les méthodes privilégiées bousculent, mais c'est un choix mûrement réfléchi ».

VIHSAGE : tête à tête contre les préjugés

Au cours de notre échange, Janette me parle, entre autres, du film VIHsage (de Dominique Thièry), qui retient mon attention.

Ce film dresse une série de portraits de six PVVIH (Personnes vivants avec le VIH) axés sur l'annonce de leur séropositivité. Six portraits pour six parcours et personnalités très différentes qui évoquent à visage découvert le poids du silence s'ajoutznt au poids de la maladie. On y retrouve notamment le portrait d'un médecin séropositif qui aborde l'annonce de sa séropositivité auprès de sa patientèle.

VIHSAGES (extrait 1) de Dominique Thiéry

VIHSAGES (extrait 2) de Dominique Thiéry

VIHSAGES (extrait 3) de Dominique Thiéry

Et vous, n'hésitez pas à nous compter une rencontre marquante.

Dans le cadre de nos rencontres avec des associations de lutte contre le SIDA venue à notre rencontre à l'occasion de Solidays. Voici une présentation de Bokk Yakaar, association basée à Fatick au Sénégal.

Amadou Moustapha Dia, Président de l'association et Ibrahima Ba, Chargé des projets nous présentent leur association sénégalaise :

Amadou et Ibrahima Bokk Yakaar, Sénégal
envoyé par solidairesdumonde. - L'info video en direct.

La jeune association, créée en 2005, agit là où les structures d'accompagnement des personnes vivant avec le VIH sont rares. Elle est aussi engagée dans la lutte contre la stigmatisation et la discrimination des personnes séropositives et regroupe les malades afin de leur apporter un soutien médical, psychosocial et scolaire.

Bokk Yakaar accompagne près de 300 orphelins et enfants vulnérables (OEV) par la distribution de kits alimentaires et de santé ainsi que par la prise en charge médicale, psychologique et scolaire.

Pour plus d'informations, n'hésitez pas à écrire à Amadou :madou_56@yahoo.fr

Partenariat Fatick / Région Poitou-Charentes

Dans le cadre de nos rencontres avec des associations de lutte contre le SIDA venue à notre rencontre à l'occasion de Solidays. Voici une présentation de AFASO (Association des Femmes Actives et Solidaires), association basée à Yaoundé au Cameroun.

Hedwige Tchokokam, coordinatrice de l'association nous présente l'histoire et les activités d'AFASO :

Entretien avec Hedwige de l'association AFASO, Cameroun
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Créée depuis 2000, AFASO a été porté par un groupe de femmes séropositives avec pour objectif de s'entraider mutuellement et d'apporter leur contribution dans la lutte contre le VIH/SIDA.

Ses domaines d'activités :

• Sensibilisation;
• Conselling en milieu hospitalier;
• Visites à domicile et en milieu hospitalier;
• Suivi psychosocial des patients sous ARV
• Témoignages;
• Appui scolaire et nutritionnel aux orphelins du sida;

L'objectif est de créer une chaîne de solidarité autour des personnes touchées ou affectées par le VIH/SIDA et donner aux femmes vivant avec le virus du sida des droits. Le bien-être physique, mental et économique de sens est au coeur de l'action de l'association.

- Site de Wagne

- Site de MotoAction

Dans le cadre de nos rencontres avec des associations de lutte contre le SIDA venue à notre rencontre à l'occasion de Solidays. Voici une présentation de SISAL, Sambatra Izay Salama, association basée à Antananarivo à Madagascar.

Guy Gérard, Responsable Administratif et Financier et Andry Ny Aina Ralison, coordinateur national de l'association nous expliquent son fonctionnement :

Guy Gerard et Andry de Sisal, Madagascar
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Descriptif:

SISAL est une association sans appartenance politique ni religieuse, centrée sur la lutte contre les IST/VIH/SIDA. Ses statuts ont été déposés et enregistrés auprès des autorités malgaches compétentes en juin 2000. Selon l’article 02 des statuts, SISAL a pour but de "promouvoir la santé par la lutte contre les IST/SIDA auprès de la population vulnérable à Madagascar".

Elle intervient principalement dans la capitale, au niveau des bas quartiers de la ville d’Antananarivo et ses périphéries. En province, c'est du côté de la ville de Tuléar et des sites touristiques environnants que son action intervient.

Elle est composée d’une vingtaine de membres issus de différents corps de métier : médecins, travailleurs sociaux, juristes… Elle compte aussi des associations et organisations représentatives des usagers des services développés par SISAL, en particulier les professionnels du sexe et les jeunes.

Le projet IST/VIH Sida de SISAL a pour objectif de promouvoir la santé par la lutte contre IST/VIHSida auprès des populations vulnérables et plus particulièrement auprès de celles les plus exposées au VIH/SIDA (travailleurs de sexe, homosexuels, jeunes, routiers, etc.). Ainsi, SISAL contribue à maintenir la faible prévalence du VIH et à diminuer la prévalence des IST.

Ses projets :

L’association SISAL est présente à travers quatre projets établis dans deux dispositifs comprenant 26 employés.
D'abord avec des activités préventives :

• Organiser des manifestations de masses lors des journées marquantes en rapport avec la lutte contre le Sida ou profiter des manifestations de masses existantes pour promouvoir le dépistage et la prise en charge des PVVIH (personnes vivant avec le VIH).
• Tisser des relations et se mettre en réseau avec les autorités et les partenaires pour améliorer les conditions de dépistages et de prise en charge des PVVIH
• Mettre en oeuvre les formations nécessaires pour les responsables centraux et l’équipe technique sur terrain.
• Sorties de nuit auprès des prostituées et clients et séances au dispensaire

Mais aussi des activités curatives :

• Accompagnement, consultation et suivi psychosocial des personnes séropositives au sein du foyer "Sambonaina". Le foyer est ouvert 5j/7 et accueille tous les PVVIH habitant ou de passage dans la capitale.
• Le centre réalise des tests de dépistage volontaire gratuit en ce qui concerne le VIH et des tests volontaires anonymes à un prix forfaitaire modique en ce qui concerne la syphilis sérologique.
• Consultations, soins et traitements des IST au dispensaire

Site de SISAL

Dans le cadre de nos rencontres avec des associations de lutte contre le SIDA venue à l'occasion des Solidays. Voici une présentation de PILS (Prévention Information Lutte contre le Sida), association basée à Port-Louis à l'Ile Maurice.

Nadia Peerun, chargée de levée de fonds et assistante de la directrice, nous explique comment fonctionne l'association :

Nadia Peerun présente l'association PILS, à l'Ile Maurice
envoyé par solidairesdumonde. - L'info video en direct.

PILS, Prévention Information et Lutte contre le Sida est une ONG créée en 1996. A l'origine de la création de cette association vient un constat accablant : alors que l'épidémie de VIH/sida prend une ampleur mondiale, rien à Maurice n'a été mis en place pour répondre à la menace représentée par le virus du sida et aucune structure à l'Ile Maurice venait en aide aux personnes séropositives.

Aujourd'hui, l'association PILS est un acteur majeur de la lutte contre le sida à Maurice et ce dans plusieurs domaines :

• La prévention et la communication autour du VIH/sida : les modes de transmission, de prévention, le dépistage, etc...
• L'aide et le soutien aux patients : aide et soutien psychosocial, actions de plaidoyer, etc...

PILS assure ainsi le soutien psycho-social de plus de 500 personnes séropositives à l'Ile Maurice. Elle met également en oeuvre des programmes de prévention dans la sous-région Océan Indien.

L'association intervient sous de nombreuses formes :

• Sessions de formations et d’informations sur le VIH et le Sida.
• Campagnes médiatiques de sensibilisation
• Point de distribution et d’accès gratuit aux préservatifs et au gel lubrifiant
• Numéro vert, SIDA INFO MAURICE : 8999
• Centre de documentation et d’information
• Caravane Mobile (soins, prévention, soutien) à destination des populations à risques (Usagers de drogues
  par injection & travailleuses du sexe)
• Soutien et suivi psychosocial
• Formation thérapeutique, renforce ment des capacités et éducation aux droits humain
• Plaidoyer pour réduire les discriminations et la stigmatisation envers les PVVIH
• Prévention contre le Sida dans les prisons
• Conseils médicaux (orientation)
• Aides à l’insertion et la réinsertion professionnelle
• Constitution de dossier social (auprès des ministères concernés)

Site Internet de PILS

Page fan PILS sur Facebook

Les associations font preuve d’une énergie hors du commun pour s’engager dans la prévention et la lutte contre le sida.

Sur le Forum des Solidays, lieu d’échanges et d’information pendant toute la durée du festival, la parole est donnée à des représentants de ces associations pour qu’ils témoignent, une belle opportunité pour eux de faire passer leurs messages !

Première partie du débat : présentation des associations (durée : 17'34)

Yves de l’association Alternatives Cameroun - lutte pour les droits des minorités LGBTI (lesbiennes, gays, bisexuels, transexuels et intersexes)

Yves nous rappelle que le terme « Homo » n’est pas utilisé partout et pas de la même façon. En effet, certaines personnes ne se reconnaissent pas sous ce terme, notamment celles qui ont des relations homosexuelles seulement de temps à autre. Celles-ci sont appelées les « Men who have sex with men » ou, en français, les « Hommes qui Ont des Relations Sexuelles avec des Hommes », souvent abrégée en HSH. Parmi eux, nombreux sont ceux qui ne se considèrent pas gays ni bisexuels. Ils sont souvent mariés, surtout là où il existe une législation discriminatoire ou une stigmatisation des relations sexuelles entre hommes. Le tabou sur ce genre de relations fait souvent que les partenaires féminines de ces hommes ne sont pas conscientes des autres liaisons de leurs partenaires et du danger que ces liaisons représentent pour elles-mêmes.

On estime que les rapports sexuels entre hommes sont responsables de 5% à 10% de l’ensemble des infections à VIH dans le monde, même si cette proportion varie beaucoup d’un pays à un autre. C’est le principal mode de transmission dans une grande partie des pays développés. Parmi les nombreux facteurs qui contribuent à cette situation, on compte le déni au niveau des communautés et de la société, la stigmatisation et la discrimination, ainsi que les violations des droits de l’homme.

Il faut savoir que le Cameroun condamne les personnes ayant eu des rapports homosexuels ou prises en flagrant délit d’actes de nature homosexuelle. Celles-ci risquent 6 mois à 5 ans de prison, parfois sur simple dénonciation ou calomnies. Plusieurs dizaines de pays criminalisent l’homosexualité, voire la condamne à mort. La vulnérabilité à l’égard des infections à VIH s’accroît là où les rapports sexuels entre hommes tombent sous le coup de la loi, puisque ces hommes sont tenus à l’écart ou, par crainte, s’excluent eux-mêmes des agences chargées des programmes de santé et bien-être sexuels.

Les associations camerounaises qui tentent d’aider et de faire de la prévention auprès de ces personnes à risques ne sont pas subventionnées par l’Etat camerounais et doivent souvent chercher des fonds auprès d’organisation internationales. Or, pour aider une population en quête d’identité sexuelle, souvent très pauvre et ignorante, les pouvoirs publics doivent aussi avoir un rôle à jouer.

Penda, Présidente du Centre Solidarité Action Sociale de Bouaké en Côte d’Ivoire

Penda souhaite insister sur le problème du patriarcat en Afrique : bien qu’on observe partout en Afrique, et en particulier dans les villes, des progrès dans leur scolarisation, leurs pratiques contraceptives et leur accès à l’emploi et aux revenus, les femmes sont toujours victimes de multiples discriminations par rapport aux hommes et sont stigmatisées. D’où leurs difficultés à s’exprimer et à témoigner de leur séropositivité. Les réseaux d’entraide et les centres d’accueil tels que le Centre SAS accompagnent ces femmes pour les amener à sortir de leur isolement et à prendre des responsabilités. L’accompagnement se fait au quotidien : prévention, appui social, suivi médical et discussions pour mettre fin aux blocages psychologiques font déjà beaucoup avancer les choses.

Seconde partie : les hommes, les femmes et le Sida en Afrique (durée : 9'58)

Roger, Président de l'association Dounia Solidarité au Burkina Faso

Roger insiste sur la sensibilisation de la classe politique : le plaidoyer est essentiel pour faire changer les lois, même auprès des organisations internationales et des Etats étrangers, et pour impliquer les autorités dans la prise en charge des populations atteintes par le VIH.

Cela passe aussi par les citoyens français pour faire en sorte que l’aide au développement soit distribuée de manière efficace aux pays qui luttent véritablement contre ce fléau.

Troisième partie : témoignage sur le situation au Congo, le Sida comme arme de guerre (durée : 12'38)

Dans cet entretien, Bede et Emmanuel présentent leur association Center for the Right to Health : CRH dont les activités sont principalement menés à Abuja au Nigeria.

Le CRH dispose d'un site web en anglais : http://www.crhonline.org/ qui présente l'association, ses programmes, ses financements et propose à l'internaute de financer des opérations.

A la fin de l'entretien, Bede explique dans quelle mesure Internet représente à la fois une opportunité et un frein compte tenu des équipements et de la qualité des réseaux nigérians.

Dans cet entretien Karine revient sur la création du Thai Treatment Action Group par Paisan et elle-même à Bangkok en Thaïlande.

TTAG est une association de personnes vivant avec le VIH qui travaille principalement à destination de populations stigmatisées comme les usagers de drogues par injection et les prisonniers.

Le contexte de la Thaïlande rend encore plus difficile le travail de prévention auprès de populations criminalisées et stigmatisées pour leurs pratiques. Par exemple, il n'existe pas de programme d'échanges de seringues. Quand on sait toutes les difficultées rencontrées pour mettre en place ce type de programme dans des pays comme la France, on imagine les difficultées recontrées dans un pays comme la Thailande.

Dans cet entretien, Karine détaille les activités de l'association TTAG, l'utilisation de moyens de communication et la pratique d'internet dans leurs activités. Karine explique notamment pourquoi TTAG dispose de deux sites internet :

- un site de présentation de l'association, en anglais, destiné à un public international de bailleurs, d'associations, d'internautes non Thaï intéréssés par ses questions, de groupes d'activistes. Le site propose les publications de TTAG, les événements, le matériel pour le plaidoyer.

- un site en Thaï, à destination des bénéficiaires de programmes, collaboratif, sur lequel les membres de l'association peuvent s'exprimer librement et devenir auteur de films courts sur les conditions de vie des malades en Thaïlande. Sur ce point, TTAG intervient pour former les bénéficiaires à la prise en main des outils vidéos de prise de vue et de montage de films.

Pour compléter cette présentation, regarder la prise de parole de Karine sur la grande scène de Solidays en juin 2009.

Dans les locaux de Solidarité Sida nous avons rencontré Sarah, responsable au sein de l'association PDI (Participative Initiatives for Development), association de lutte contre le Sida basée à Nairobi au Kenya, et ce quelques jours avant les Solidays.

PDI a été crée en 2002 par un groupe de femmes du même quartier, majoritairement séropositives, qui ont commencé à se rassembler pour échanger sur leurs difficultés et s'entraider pour faire face à la discrimination et à la stigmatisation, et se cotiser pour s'entraider les unes et les autres en cas de besoin.

Roger Ouadeba, Président de l'association Association Dounia Solidarité, partenaire invité par Solidarité Sida, nous a présenté son association Burkinabe, lors d'une interview réalisée quelques jours avant les Solidays.

Depuis 1999 l'association assure une prise en charge globale : soins infirmiers et soins à domicile, paiement de consultations, soutien psychologique, aides sociales, des activités de réinsertion économique et sociale et enfin des activités de prévention.