Solidays : rencontre avec les associations de lutte contre le sida dans les pays du sud

Les Solidays, c'est avant tout l'occasion de faire de belles rencontres.

Lors d'une table ronde sur le sujet L'Afrique mérite mieux que nos clichés, une dame est assise devant moi, un carnet de notes dans les mains. Il s'agit de Janette Maury. A soixante dix huit ans, Janette est une habituée des Solidays.

Sa sensibilité à la problématique du Vih/Sida et des Infections Sexuellement Transmissibles (IST) ne se limite pas au festival. Il y a dix ans, Janette a créé des rendez-vous thématiques à la MJC de Conflans-Saint-Honorine dans les Yvelines. Ces événements, que Janette préfère appeler rendez-vous, s'intitulent « Eclats de vie contre le sida ».

Répondant à une démarche initiale de prévention, ces « Eclats de vie » se sont progressivement recentrés sur le thème des discriminations liées à la problématique du Vih/Sida. A l'adresse des jeunes, et dans un cadre dédié à la culture et à la jeunesse (MJC), les rencontres  sont l'occasion pour chacun de proposer son éclat de vie : musiciens, rappeurs, slammeurs, intervenants, danseurs de danses africaines, orientales, joueurs de percussions... tous les langages sont réunis pour questionner les problèmes liés au Vih/Sida, à la vie contre la mort.

Pas de scène : l'espace est libre, ouvert à toute proposition artistique de sensibilisation. D'ailleurs, le prochain rendez-vous est fixé au samedi 18 décembre.

Présentation du projet

« Eclat de vie contre le sida est un projet sensible, exigeant, difficile. Nous aurions aimé qu'il n'y ait plus à combattre, telle n'est pas la réalité. En 2010, le sida, implacablement, continue ses ravages. Dans le monde, 33 millions de personnes vivent avec le sida et 6 000 personnes sont contaminées chaque jour. Ce dixième rendez-vous, tourné vers la vie, axé sur le dépistage, les discriminations, ancré dans un lieu accessible à tous où tout parle sida, reste nécessaire, urgent.

Eclat de vie est prioritairement construit pour et avec les jeunes, quels qu'ils soient, là où se retrouve un public diversifié, familles, élus, associations, libres usagers. A tous il est demandé une infinie patience dans cette soirée qui n'est pas un spectacle mais une volonté de réflexion commune face à un ennemi redoutable : le sida. Ce projet reste un champ d'expérimentation publique, réalisé par des bénévoles obstinés, en étroite relation avec les secteurs Animation Jeunes et Musique (MJC), les agents efficaces des pôles communication et technique de la ville. Un maillage dans la commune permet à tous de se joindre à cette action.

Pour la dixième étape, le docteur Catherine Dolffus, du secteur VIH Hôpital Trousseau, est venue proposer sa participation. Elle a su s'appuyer sur ce qu'elle entendait des jeunes chanteurs et danseurs pour intervenir, rectifier et informer sur le sida. Elle a partagé le repas des musiciens et assisté à une partie de leur concert. Quant  à Dominique Thiery, réalisateur du film VIHsage, il aura sans doute fait réfléchir chacun à la vie compliquée et courageuse de ceux qui ont choisi de dire leur séropositivité. Nous programmerons aussi rapidemment que possible ce film fort à Conflans. C.Greis, qui prépare actuellement des courts métrages sur la santé des jeunes, a pu s'entretenir avec lui et lui confier son scénario sur le sida.

En bref, cette action a un cadre de préparation, au long de l'année, très structuré malgré l'apparente spontanéité. Les méthodes privilégiées bousculent, mais c'est un choix mûrement réfléchi ».

VIHSAGE : tête à tête contre les préjugés

Au cours de notre échange, Janette me parle, entre autres, du film VIHsage (de Dominique Thièry), qui retient mon attention.

Ce film dresse une série de portraits de six PVVIH (Personnes vivants avec le VIH) axés sur l'annonce de leur séropositivité. Six portraits pour six parcours et personnalités très différentes qui évoquent à visage découvert le poids du silence s'ajoutznt au poids de la maladie. On y retrouve notamment le portrait d'un médecin séropositif qui aborde l'annonce de sa séropositivité auprès de sa patientèle.

VIHSAGES (extrait 1) de Dominique Thiéry

VIHSAGES (extrait 2) de Dominique Thiéry

VIHSAGES (extrait 3) de Dominique Thiéry

Et vous, n'hésitez pas à nous compter une rencontre marquante.

Vendredi 18 juin, après une première semaine de formation bien chargée, l'ensemble des associations invitées par Solidarité Sida aux Solidays s'est prêtée au jeu du Paris By Night...

Tout commence par un convoi de navettes dépêchées par Peugeot, l'un des sponsors officiels des Solidays. Au compte-goutte, tout le monde prend place au fur et à mesure de l'arrivée des navettes...

Est-on au complet ? Hélène, responsable des programmes internationaux de Solidarité Sida, et chauffeur pour l'occasion, compte et recompte.

Quelques minutes plus tard, le convoi exceptionnel quitte le boulevard Voltaire. Tout droit direction les Champs-Elysées ! Dans les navettes et derrière les vitres teintées, ambiances hétéroclites : moment de calme et de répit bien mérité pour certains, atmosphère survoltée pour d'autres, qui s'essayent à un burger quizz façon monuments parisiens : Hotel de Ville, Tour St Jacques, Assemblée Nationale, Louvre, Musée d'Orsay ont été recrutés pour l'occasion, pour le plus grand plaisir d'Amadou, de l'Association Bokk Yakaar (Sénégal).

Pour la plupart du personnel associatif présent, c'est la première fois sur l'avenue mythique. Les appareils photos reprennent du service, pour figer ce joli moment. Juste avant de remonter dans notre voiture, Amadou me confie comme il est surpris de voir que les français sont très respectueux des panneaux de signalisation, tandis que dans son pays, la conduite est beaucoup plus chaotique. Je lui explique que nous n'avons pas tellement le choix :-)

René (le JADE) et Ibrahima (Bokk Yakaar)

Le charismatique Amadou (Bokk Yakaar) sur les Champs-Elysées pour la première fois de sa vie

Après quelques minutes, le joyeux convoi remonte les Champs-Elysées (poursuite du burger quizz :-)) en direction de la Tour Eiffel.

Peu après que tout le monde soit descendu, un car de touristes arrache le pare-choc arrière d'une voiture de la mairie de Paris juste sous nos yeux. Regards complices avec les passagers du car qui nous fixent d'un air interrogateur tandis que le chauffeur se précipite à l'arrière du bus.

Djeneba (EDEN) et Konan (RSB)

A peine plus d'une heure avant de prendre le bateau mouche, ce qui laisse le temps de faire crépiter les flashs au pied de la Tour Eiffel (pour les uns) ou de négocier avec deux vendeurs à la sauvette le prix des miniatures en porte clé (pour les autres).

Un peu avant 22 heures, nous embarquons à bord du bateau mouche. Entraîné par le fond sonore (composite de variété française : Piaf, Trenet,...) Andry Ny Aina, de l'association SISAL, se met à chanter et siffloter, faisant rire ainsi l'ensemble du groupe.

A l'intérieur du bateau ou sur le ponton, chacun se laisse guider par la croisière.

Et c'est une Tour Eiffel illuminée que nous découvrons au retour...

Pas beaucoup de temps pour écrire pour l'instant ! Voici donc quelques photos de la première journée des associations partenaires sur le terrain de Solidarité Sida présente cette année à Solidays.

Rencontre avec le public, visite des Soeurs de la pérpétuelle indulgence et interviews ont ponctué une première journée dense mais inoubliable.

Le beau temps est au rendez-vous, le public nombreux et enjoué. Et l'ambiance sous le chapiteau étoilé du village des associations est chaleureuse tout en étant bien plus fraiche que sous les dards des rayons du soleil !

Joséphine et Maurice, en pleine discussion

Seydou, de l'Association Dispensaire Trottoir du Burkina Faso, sous le chapiteau du village des associations

Thierno de Fraternité Médicale Guinée

Cyprien présente Joséphine de SOS Sida

Djeneba de l'association Eden, en Côté d'Ivoire,
présente son stand et les activités de son association à un journaliste radio

Les Soeurs posent avec les associations

Hedwige, Maurice, Saly et Seydou, devant le Cameraman de RFO

Saly de l'Association Dispensaire Trottoir du Burkina Faso

Joël, La Jade pour la Vie, répond aux questions d'un journaliste de Radio Aligre

Marie-Sophie de l'association Sid'Aventure, de l'Ile de la Réunion

Prise de parole de Gratien, de l'association SOS Sida basée en République Démocratique du Congo

Juste avant le concert des musiciens Congolais Staff Benda Bilili, sur la scène Domino de Solidays, Gratien présente les difficultés d'accés aux soins pour les plus plus démunis dans son pays.

Arrivés ce week end, les 32 membres de 25 associations partenaires de Solidarité Sida sont arrivés en France.

A leur menu, un programme chargé !

La semaine a commencé mardi matin à la maison des associations du 11ème arrondissement avec une présentation du programme de ces deux semaines, et une présentation de chaque membre des associations.

Les membres des associations écoutent les présentations et se présentent tour à tour.

Solidarité Sida a également présenté le point d'orgue de ces deux semaines : le festival Solidays, les 25, 26 et 27 juin prochains.

3 jours pendant lesquelles les associations partenaires seront invitées à s'exprimer sur les scènes, à prendre la parole pendant des tables rondes et à rencontrer le public pour expliquer ce qu'ils font sur le village des associations.

Une occasion unique de rencontrer les acteurs de ces
associations de lutte contre le VIH sur le terrain

Pendant les 15 jours avant Solidays, toutes les associations vont participer à des rencontres, des ateliers de travail, des sessions de formation, ainsi que des moments de détente, car pour beaucoup d'entre elles, c'est leur première visite à Paris.

Ils viennent de Bukavu en République Démocratique du Congo, de Cotonou au Bénin, de Douala et Yaoundé au Cameroun, de Sikasso au Mali, de Dakar et de Fatick au Sénégal, de Pointe Noire et Brazzaville au Congo-Brazzaville, de Port Louis à l'Ile Maurice, de Lomé au Togo, de Ouagadougou et Bobo-Dioulasso au Burkina Faso, d'Antananarivo à Madagscar, de Bouaké, de Korhogo et Yamoussoukro en Côte D'Ivoire, de Saint Pierre de la Réunion et de Cayenne de Guyane.

Ils viennent partager ensemble et avec le public, leurs expériences, leurs sentiments, leurs besoins. Sur ce blog vous retrouverez leurs témoignages et ils n'hésiteront pas à vous répondre si vous avez des questions à leur poser ou si vous souhaitez entrer en contact avec eux.

Ils ont tous en commun de parler le Français, ce qui facilite les choses. Mais il parlent aussi Wolof, Peuhl, Malinké, Anglais et d'autre langues de leurs ethnies d'origine. Nous allons donc apprendre quelques mots.

Mardi soir, le repas avec la communauté d'associations partenaires

Une occasion unique de faire des rencontres humaines et d'entamer le dialogue autour d'un ti bou dien (riz au poisson en Wolof) accompagné d'un jus de gingembre et de menthe, de loco aussi (banane plantain grillée). Tout cela finement préparé par une association du XXème arrondissement de Paris que nous saluons au passage.

Une ambiance chaleureuse et détendue, des conversations ici et là sur les moments de la journée, les moments à venir.

Tissu africain et grande marmite de ti bou dien

Pour voir le diaporama de photos du repas de mardi soir avec les associations

Nous profitons de ces conversations pour expliquer ce que nous allons faire avec les associations :

- les accompagner pendant ces deux semaines et collecter leurs témoignages sur leurs activités, leurs fonctions, la communication au sein de leur association et l'utilisation qu'ils font d'internet

- leur demander leur définition personnelle de la solidarité également, comme l'an passé :

- les former à la communication web par l'intermédiaire d'une initiation à la création d'un blog sur la plateforme Solidaires du monde,

- passer du temps avec eux, apprendre à les connaitre, partager leurs expériences et les notres.

Tout cela fait de notre participation à ce projet un moment fort de notre année. Nous allons nous y consacrer, n'hésitez pas à dire ce que vous en pensez.

Et pour plus d'informations sur les associations, n'hésitez pas à consulter nos notes de présentation, bientôt complétée des témoignages filmés de chaque membre organisations partenaires sur le terrain de Solidarité Sida.

Dans le cadre de nos rencontres avec des associations de lutte contre le SIDA venue à notre rencontre à l'occasion de Solidays. Voici une présentation de SISAL, Sambatra Izay Salama, association basée à Antananarivo à Madagascar.

Guy Gérard, Responsable Administratif et Financier et Andry Ny Aina Ralison, coordinateur national de l'association nous expliquent son fonctionnement :

Guy Gerard et Andry de Sisal, Madagascar
envoyé par solidairesdumonde. - L'info video en direct.

Descriptif:

SISAL est une association sans appartenance politique ni religieuse, centrée sur la lutte contre les IST/VIH/SIDA. Ses statuts ont été déposés et enregistrés auprès des autorités malgaches compétentes en juin 2000. Selon l’article 02 des statuts, SISAL a pour but de "promouvoir la santé par la lutte contre les IST/SIDA auprès de la population vulnérable à Madagascar".

Elle intervient principalement dans la capitale, au niveau des bas quartiers de la ville d’Antananarivo et ses périphéries. En province, c'est du côté de la ville de Tuléar et des sites touristiques environnants que son action intervient.

Elle est composée d’une vingtaine de membres issus de différents corps de métier : médecins, travailleurs sociaux, juristes… Elle compte aussi des associations et organisations représentatives des usagers des services développés par SISAL, en particulier les professionnels du sexe et les jeunes.

Le projet IST/VIH Sida de SISAL a pour objectif de promouvoir la santé par la lutte contre IST/VIHSida auprès des populations vulnérables et plus particulièrement auprès de celles les plus exposées au VIH/SIDA (travailleurs de sexe, homosexuels, jeunes, routiers, etc.). Ainsi, SISAL contribue à maintenir la faible prévalence du VIH et à diminuer la prévalence des IST.

Ses projets :

L’association SISAL est présente à travers quatre projets établis dans deux dispositifs comprenant 26 employés.
D'abord avec des activités préventives :

• Organiser des manifestations de masses lors des journées marquantes en rapport avec la lutte contre le Sida ou profiter des manifestations de masses existantes pour promouvoir le dépistage et la prise en charge des PVVIH (personnes vivant avec le VIH).
• Tisser des relations et se mettre en réseau avec les autorités et les partenaires pour améliorer les conditions de dépistages et de prise en charge des PVVIH
• Mettre en oeuvre les formations nécessaires pour les responsables centraux et l’équipe technique sur terrain.
• Sorties de nuit auprès des prostituées et clients et séances au dispensaire

Mais aussi des activités curatives :

• Accompagnement, consultation et suivi psychosocial des personnes séropositives au sein du foyer "Sambonaina". Le foyer est ouvert 5j/7 et accueille tous les PVVIH habitant ou de passage dans la capitale.
• Le centre réalise des tests de dépistage volontaire gratuit en ce qui concerne le VIH et des tests volontaires anonymes à un prix forfaitaire modique en ce qui concerne la syphilis sérologique.
• Consultations, soins et traitements des IST au dispensaire

Site de SISAL

Moumouni présente l'association ALAVI, basée au Burkina Faso
envoyé par solidairesdumonde. - L'info internationale vidéo.

Créée en 1995, ALAVI avait pour espoir de répondre aux besoins des femmes enceintes séropositives. Depuis, l'association a développé son action et oeuvre pour mener des actions de sensibilisation et prévention auprès de la population notamment en ce qui concerne les questions de dépistage. Par ailleurs, elle met en place des programmes de prise en charge pour les personnes affectées par le VIH/sida en y incluant la dimension psychosociale de la maladie. Elle aide à la création de structures de soutien aux enfants affectés et ne manque pas de former ses membres pour leur donner tous les outils pour accompagner les malades. ALAVI intervient dans 9 zones du Burkina Faso.

- Site de ALAVI

Dans le cadre de nos rencontres avec des associations de lutte contre le SIDA venue à notre rencontre à l'occasion de Solidays. Voici une présentation de Racines (Recherches Actions Communautaires Initiatives pour un Nouvel ESpoir), association basée à Cotonou, au Bénin.

Nous avons échangé avec Yollande Aguidissou, Responsable de la PEC médicale à ADIS, qui était accompagnée de Fleury (de l'association AJPC, basé au Congo-Brazzaville) :

Yolande et Fleury présentent Racines et l'AJPC
envoyé par solidairesdumonde. - L'info video en direct.

Cette ONG a été créée en 1999 par de jeunes cadres béninois soucieux d'apporter leur contribution au développement et a depuis eu le soutien de nombreuses associations françaises. Son but est de promouvoir un développement durable au sein des communautés les plus défavorisées. Racines a pour volonté d'impliquer les populations concernées  afin de développer par l'auto promotion, le respect de la dignité humaine et une synergie avec les autres acteurs de la société civile et de l'État.

Elle a plusieurs terrains d'actions : éducation, accompagnement familial et  santé communautaire, micro crédit et lutte contre le VIH/SID. Cette action de lutte contre le VIH passe par de la prévention, de la prise en charge globale des malades, et la mobilisation des acteurs.

Présentation de projet Grandir 2010

Le projet GRANDIR 2010 de RACINES poursuit  sur la voie des années précédentes,  notamment en mettant l'accent sur le soutien nutritionnel aux nourrissons nés de mères infectées par le VIH. L'objectif est de réduire la transmission mère enfant du VIH: information nutritionnelle, accompagnement des mères, soutien de la famille sont autant d'actions menées par Racines.

- Présentation de Racines et de son projet Grandir par Sida Jeunes

- Présentation Power point de l'association

- Photos de Racines

Voici le troisième et dernier volet de réponses à la question "qu'est ce que la solidarité ?".

J'en profite pour remercier tous ceux qui ont accepté de nous répondre, dans ces trois films :

• les responsables des associations du Sud partenaires de Solidarité Sida
• toutes les personnes dont nous n'avons pas retenu le nom mais dont l'identité est bien exprimée dans leurs réponses : ils sont bénévoles du festival, festivaliers, membres d'associations présentes dans le village des associations, responsables de stands
• merci également à Luc Barruet, président de Solidarité Sida, Antoine de Caunes, Mc Solaar et Sébastien Folin, tous les trois parrains du festival
• merci enfin à tous les membres de l'équipe de Solidarité Sida !

• Premier volet : les réponses des associations
• Second volet : les réponses de festivaliers et des organisateurs du festival

Les associations font preuve d’une énergie hors du commun pour s’engager dans la prévention et la lutte contre le sida.

Sur le Forum des Solidays, lieu d’échanges et d’information pendant toute la durée du festival, la parole est donnée à des représentants de ces associations pour qu’ils témoignent, une belle opportunité pour eux de faire passer leurs messages !

Première partie du débat : présentation des associations (durée : 17'34)

Yves de l’association Alternatives Cameroun - lutte pour les droits des minorités LGBTI (lesbiennes, gays, bisexuels, transexuels et intersexes)

Yves nous rappelle que le terme « Homo » n’est pas utilisé partout et pas de la même façon. En effet, certaines personnes ne se reconnaissent pas sous ce terme, notamment celles qui ont des relations homosexuelles seulement de temps à autre. Celles-ci sont appelées les « Men who have sex with men » ou, en français, les « Hommes qui Ont des Relations Sexuelles avec des Hommes », souvent abrégée en HSH. Parmi eux, nombreux sont ceux qui ne se considèrent pas gays ni bisexuels. Ils sont souvent mariés, surtout là où il existe une législation discriminatoire ou une stigmatisation des relations sexuelles entre hommes. Le tabou sur ce genre de relations fait souvent que les partenaires féminines de ces hommes ne sont pas conscientes des autres liaisons de leurs partenaires et du danger que ces liaisons représentent pour elles-mêmes.

On estime que les rapports sexuels entre hommes sont responsables de 5% à 10% de l’ensemble des infections à VIH dans le monde, même si cette proportion varie beaucoup d’un pays à un autre. C’est le principal mode de transmission dans une grande partie des pays développés. Parmi les nombreux facteurs qui contribuent à cette situation, on compte le déni au niveau des communautés et de la société, la stigmatisation et la discrimination, ainsi que les violations des droits de l’homme.

Il faut savoir que le Cameroun condamne les personnes ayant eu des rapports homosexuels ou prises en flagrant délit d’actes de nature homosexuelle. Celles-ci risquent 6 mois à 5 ans de prison, parfois sur simple dénonciation ou calomnies. Plusieurs dizaines de pays criminalisent l’homosexualité, voire la condamne à mort. La vulnérabilité à l’égard des infections à VIH s’accroît là où les rapports sexuels entre hommes tombent sous le coup de la loi, puisque ces hommes sont tenus à l’écart ou, par crainte, s’excluent eux-mêmes des agences chargées des programmes de santé et bien-être sexuels.

Les associations camerounaises qui tentent d’aider et de faire de la prévention auprès de ces personnes à risques ne sont pas subventionnées par l’Etat camerounais et doivent souvent chercher des fonds auprès d’organisation internationales. Or, pour aider une population en quête d’identité sexuelle, souvent très pauvre et ignorante, les pouvoirs publics doivent aussi avoir un rôle à jouer.

Penda, Présidente du Centre Solidarité Action Sociale de Bouaké en Côte d’Ivoire

Penda souhaite insister sur le problème du patriarcat en Afrique : bien qu’on observe partout en Afrique, et en particulier dans les villes, des progrès dans leur scolarisation, leurs pratiques contraceptives et leur accès à l’emploi et aux revenus, les femmes sont toujours victimes de multiples discriminations par rapport aux hommes et sont stigmatisées. D’où leurs difficultés à s’exprimer et à témoigner de leur séropositivité. Les réseaux d’entraide et les centres d’accueil tels que le Centre SAS accompagnent ces femmes pour les amener à sortir de leur isolement et à prendre des responsabilités. L’accompagnement se fait au quotidien : prévention, appui social, suivi médical et discussions pour mettre fin aux blocages psychologiques font déjà beaucoup avancer les choses.

Seconde partie : les hommes, les femmes et le Sida en Afrique (durée : 9'58)

Roger, Président de l'association Dounia Solidarité au Burkina Faso

Roger insiste sur la sensibilisation de la classe politique : le plaidoyer est essentiel pour faire changer les lois, même auprès des organisations internationales et des Etats étrangers, et pour impliquer les autorités dans la prise en charge des populations atteintes par le VIH.

Cela passe aussi par les citoyens français pour faire en sorte que l’aide au développement soit distribuée de manière efficace aux pays qui luttent véritablement contre ce fléau.

Troisième partie : témoignage sur le situation au Congo, le Sida comme arme de guerre (durée : 12'38)